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招募公告

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申请报名
线上提交报名信息,等待招募专员审核
招募专员致电核实报名信息,确认是否符合条件。
核实信息
初审通过,等待参加入组。在研究机构签署知情同意书
筛选通过后,入组研究机构,过程中涉及到的检查和用药均由试验组承担
筛。却胱
入组
招募流程
患者在线申请临床试验流程
定期随访
按照试验组的要求,定期去研究中心用药和复查。
常见问题

常见问题

Common problem

什么是药物临床试验?
      临床试验(ClinicalTrial)是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应,试验药物的吸收、分布、代谢和排泄规律,目的是确定试验药物的疗效与安全性。
       在国外,参加临床试验的人员称为志愿者,国内一般称为“受试者”,志愿者里面有健康的人,也有病人,这主要看是参加什么样的试验。我们平时接触最多的临床试验,还是由病人参加的。在一个新药正式上市前,在得到病人同意后,医生让病人使用这个新药,经过一定的疗程后,观察药物的疗效和副作用。
临床试验分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期是什么意思?
依照SFDA的规定,我国将药物临床研究分为I、II、III和IV期。

I期临床试验:评价药物的安全性。即首次在健康志愿者体内进行的药物安全性评价,在这个过程中将对药物的安全性进行系统地研究,并确定药物的临床安全剂量。

II期临床试验:评价药物的有效性和安全性。完成Ⅰ期临床试验以后,针对符合特定条件的患者所进行的临床研究,其目的是确定药物在目标人群中的有效剂量和安全性。

III期临床试验:扩大范围的II期临床试验。继续评价药物的有效性和安全性,即仍然针对符合特定条件的患者,但是在较多数量的患者中进行的临床研究,其目的是衡量药物的短期和长期安全性、疗效以及对治疗价值进行评价。

IV期临床试验:即上市后药物再评价。药物被国家批准上市以后,仍然进行的符合一定技术规范的临床研究,其目的是了解该药在临床广泛使用过程中的安全性和疗效。

参加临床试验有哪些风险?
保护试验中患者的安全是试验的重要部分,试验严格遵循指南进行,研究者及其医学团队、监督管理机构(CFDA)及其他试验检查过程都会保证患者的安全,但是